Stato nutrizionale dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne: diagnosi e intervento

Abstract

Le distrofie muscolari (DM) comprendono un insieme di patologie di origine genetica che colpiscono i muscoli scheletrici. Queste patologie si differenziano tra loro per tipo di muscolo interessato, origine genetica, età di insorgenza e quadro evolutivo. L'evoluzione delle distrofie, così come di altre malattie neuromuscolari, è prevedibile ed è già stata riportata nella letteratura mondiale, ma l'aspetto nutrizionale e i suoi impegni, a causa della preoccupazione bilaterale del rischio nutrizionale – obesità e malnutrizione – sono ancora poco analizzati . La valutazione dello stato nutrizionale dovrebbe essere parte della routine di ogni processo sanitario, identificando così i rischi nutrizionali e le opportunità di intervento. Questo studio ha valutato lo stato nutrizionale di 40 pazienti affetti da Distrofia Muscolare, con il 90% dei casi di Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) suddivisi in 02 gruppi, di età compresa tra 05 e 25 anni, con una media di 15,5 anni, mettendo in relazione lo stato nutrizionale di pazienti con consumo di cibo e l'evoluzione della malattia, nel periodo precedente e successivo all'applicazione del Programma di educazione nutrizionale (PEN) e, inoltre, la fissazione dell'apprendimento da parte di caregiver e pazienti, attraverso il cambiamento delle abitudini alimentari. La classificazione dello stato nutrizionale di questi pazienti non è cambiata, ma c'è stato un leggero miglioramento nel consumo di cibo e nell'aumento di peso.